cas: | 287714-41-4 | MF: | C22H28FN3O6S |
---|---|---|---|
MW: | 481.54 | Şartname: | ≥98% |
Einecs hayır.: | Yok | Görünüm: | Beyaz toz |
CAS 287714-41-4 Anti-ateroskleroz için dolaşım sistemi ilacı Rosuvastatin Tozu
Ürün adı |
rosuvastatin |
İşlev |
API'ler |
Şartname |
99%Teknoloji |
Kimyasal ad |
1-(4-{[2-(1-metiletoksi)etoksi]metil}fenoksi)-3-[(1-metiletil)amino]propan-2-ol (2E)-but-2-endioat (2:1) (tuz) |
CAS Numarası. |
|
ampirik formül |
C22H28FN3Ö6S |
Toksikoloji |
1. Bu ürüne alerjisi olan hastalara izin verilmez.2. Aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.3. Miyopatisi olan hastalar için yasaktır.4. Hamilelik toksisite derecesi X'tir, hamile kadınlar kontrendikedir. |
Uygulamalar |
Primer hiperkolesterolemi ve karışık lipid bozukluklarının tedavisi için. |
paket |
1kg/torba, 25kg/davul |
Tanıtımırosuvastatin:
Crestor ticari adı altında satılan Rosuvastatin, hiperkolesterolemi ve diğer ilgili durumları tedavi etmek ve kardiyovasküler hastalıkları önlemek için egzersiz, diyet kontrolü ve kilo verme ile birlikte kullanılan astatindir.
Uygulaması ve İşlevirosuvastatin:
1. Hipolipidemik etki
Rovastatinin kan lipidlerini düşürmede bariz bir etkisi vardır.Genel olarak statinler, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C) seviyesini %17 ila %54 oranında azaltabilir.Rovastatinin faz II klinik deneme sonuçları, doz 80 mg olduğunda, rovastatinin LDL-C'yi %65 oranında azalttığını göstermiştir ki bu statinler arasında en iyi etkidir.Rovastatin, LDL reseptörlerinin sayısını arttırır.İnsan hepatoselüler tümöründe, rovastatin, LDL reseptörünün mRNA hacmini pravastatinden yaklaşık 10 kat daha fazla yükseltmiştir.
2. Hepatositler üzerinde seçici etki
Hepatositlerden gelen kolesterol, kan kolesterol oluşumunun ana nedeni iken, normal hücreler için hepatosit olmayanlardan gelen kolesterol gereklidir.Rovastatinin ana etki yeri karaciğerdir.Sterol sentezini inhibe etme perspektifinden bakıldığında, rovastatinin sıçan karaciğerine seçiciliği, periferik dokulara göre daha yüksek ve karaciğer dokularına pravastatin veya simvastatin'den daha yüksekti.Rovastatin, aktif bir emilim süreci yoluyla karaciğer hücrelerine emilir ve sıçan karaciğer hücrelerinde kolesterolü inhibe etmede fibroblastlara göre 1000 kat daha güçlüdür.
3. Anti-ateroskleroz etkisi
Rovastatin, aterosklerozu geciktirmek için faydalı olan kan lipidini, lipid infiltrasyonunu ve köpük hücre oluşumunu azaltabilir.İlaç ayrıca, hidroksimetilglutarik asit yolunu, özellikle izoprenoid metabolitlerin oluşumunu bloke ederek, ateroskleroz plağı stabilize ederek ve ateroskleroz oluşumunu ve gelişimini geciktirerek, düz kas hücresi proliferasyonunu inhibe edebilir ve hücre apoptozunu teşvik edebilir.
Uygulama:
Rovastatin, statinlerin ortak farmakofor dihidroksiheptanoik asit kısmına sahip olmasına rağmen, moleküler yapısının geri kalanı, aralarında polar metilsülfonil amino varlığının düşük lipofilik göstermesini sağlayan diğer benzer ilaçlardan farklıdır.Bu, pasif difüzyon yeteneğinin düşük olduğu ve hepatosit olmayanlara girmesinin zor olduğu anlamına gelir.Bununla birlikte, seçici organik anyon taşıma işlemi yoluyla karaciğer hücreleri tarafından büyük miktarlarda emilebilir ve karaciğerde HMG-COA redüktaz için seçici dağılım ve kullanım özelliklerine sahiptir.Aynı zamanda, yapısının nispeten suda çözünür doğası, eliminasyondan önce sitokrom P450'nin yoğun metabolizmasını gerektiren kusurdan kaçınmasını sağlar ve diğer ilaçlarla etkileşim şansını büyük ölçüde azaltır.
COA'sırosuvastatin
Ürün adı | rosuvastatin | Miktar | 37kg |
Üretim tarihi | 02 Aralık 2021 | Son kullanma tarihi | 02 Aralık 2023 |
Parti Numarası | HNB20211202 | Rapor Tarihi | 7 Aralık 2021 |
Kalem | Şartname | test sonucu | |
Görünüm | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | Beyaz toz | |
CAS# | 287714-41-4 | uygun | |
Tanımlamak | Kızılötesi absorpsiyon spektrumu standart spektrumla tutarlı olmalıdır | Standart spektrum ile ilişkili | |
Suçlu | %3,0 | %2,0 | |
Özel rotasyon: | +16 - +20° | +18,5° | |
Ağır metal | ≤20ppm | uygun | |
Tek kirlilik | NMT %0.5 | %0.4 | |
Toplam kirlilikler | NMT 1.0% | %0.8 | |
Saflık | ≥99.0 | %99.2 | |
Çözüm | EP standardına uygun |